Изопропиловый спирт (пропанол-2) осч 99,98% Нидерланды

170 2,500 

Страна производитель — Голландия. Содержание основного вещества 99,98%

идентификация вещества 
Название ИЮПАКПропанол-2
СинонимыИзопропиловый спирт, ИПС, изопропанол, диметилкарбинол,втор-пропанол, isopropyl alcohol
Химическая формулаCH3CH(OH)CH3
Формула ХиллаC3H8O
CAS number67-63-0
EC-number200-661-7
Молярная масса60,09 г/моль
Плотность0,7851 г/cм3 (20 °C)
Температура плавления-89,5 °C
Температура кипения82,4 °C
Температура самовоспламенения400 ° C
Температура вспышки11,7 ° C (в открытом тигле)
Показатель преломления (для D-линии натрия)1,3776 ( 20°C)
Показатель диссоциацииpKa (1) = 16,5 (25 °C, вода)
Плотность пара4,4 кПа при 20 °C
Давление паров0,13 кПа (37,70 °C)
Очистить
Артикул: Н/Д Категория:

Описание

Изопропиловый спирт — это бесцветное, легковоспламеняющееся вещество с сильным спиртовым запахом и мягким горьким вкусом. Сокращенно ИПС ( IUPAC имя пропан-2-ол), также называемый изопропанолом или диметилкарбинолом, пропанол-2, втор-пропанол, представляет собой соединение с химической формулой C3H8O или C3H7OH или CH3CHOHCH3 (иногда представленное в виде i- PrOH ).

Изопропиловый спирт

 В качестве пропильной группы, связанной с гидроксильной группой, это простейший пример одноатомного вторичного спирта алифатического ряда, в котором спиртовой атом углерода присоединен к двум другим атомам углерода, иногда показывается как (CH3)2CHOH. Это структурный изомер 1-пропанола . Он получил широкое распространение как в промышленности так и в быту .

структура Изопропилового спирта

Физические свойства:

Изопропиловый спирт смешивается с водой, этанолом, эфиром и хлороформом. Хорошо растворяет этилцеллюлозу, поливинилбутираль, многие масла, алкалоиды, синтетические и природные смолы. В отличие от этанола или метанола, изопропиловый спирт не смешивается с солевыми растворами и может быть отделен от водных растворов добавлением соли, такой как хлорид натрия. Этот процесс называется высаливанием и дает слой концентрированного изопропилового спирта,  который затем можно отделить декантированием .
Изопропиловый спирт образует азеотропную смесь с водой, которая кипит при температуре 80,37 °C . Композиция изопропилового спирта 87,7 вес.% (91 об.%) cмеси вода-изопропиловый спирт имеет пониженные температуру плавления. Он имеет слегка горький вкус и небезопасен для питья.
Изопропиловый спирт при понижении температуры становится более вязким  и замерзает при -89 °C.
Изопропиловый спирт имеет максимальную оптическую плотность при 205 нм в ультрафиолетовом видимом спектре.

Химические свойства:

Изопропиловый спирт может быть окислен до ацетона, который является кетоном. Это может быть достигнуто  использованием окислителей, таких как хромовая кислота, или путем дегидрирования изопропилового спирта над нагретым медным катализатором:
(CH3)2CHOH → (CH3)2CO + H2
Изопропиловый спирт часто используется в качестве растворителя и гидрида в реакции восстановления Меервеина-Пондорфа-Верли и других реакциях гидрирования . Изопропиловый спирт может быть превращен в 2-бромпропан с использованием трибромида фосфора или дегидратирован до пропилена нагреванием серной кислотой.
Как и большинство спиртов, изопропиловый спирт взаимодействует с активными металлами, такими как калий, с образованием алкоксидов, которые можно назвать изопропоксидами. Реакцию с алюминием (инициируемую следом ртути) используют для получения каталитического изопропоксида алюминия.

Изопропиловый спирт этерифицируют с получением изопропилацетата,- другого растворителя. Он реагирует с дисульфидом углерода и гидроксидом натрия с образованием изопропилксантата натрия, гербицида и реагента для флотации руды. Изопропиловый спирт реагирует с тетрахлоридом титана и металлическим алюминием, получая изопропоксиды титана и алюминия, соответственно, первый катализатор, а последний — химический реагент. Это соединение может служить в качестве химического реагента само по себе, действуя в качестве донора дигидрогена в процессе гидрирования.

Промышленное получение:

В 1994 году в Соединенных Штатах, Европе и Японии было произведено 1,5 млн. тонн изопропилового спирта. В основном его получают путем объединения воды и пропилена в реакции гидратации . А также получают гидрированием ацетона.
Для процесса гидратации существует два пути: косвенная гидратация с использованием процесса серной кислоты и прямая гидратация. Прежний процесс, который может использовать некачественный пропилен, преобладает в США, в то время как последний процесс, который требует высокопрочного пропилена, чаще используется в Европе. В этих процессах преобладает изопропиловый спирт, а не 1-пропанол, потому, что добавление воды или серной кислоты в пропилен следует правилу Марковникова.
Косвенная гидратация:
Непрямой способ реагирует с пропином серной кислотой с образованием смеси сульфатных эфиров. Последующий гидролиз этих сложных эфиров паром дает изопропиловый спирт, который перегоняется. Диизопропиловый эфир является основным побочным продуктом этого процесса. Его возвращают обратно в процесс и гидролизуют, получая желаемый продукт.
Прямая гидратация:
Прямая гидратация реагирует с пропином и водой, либо в газовой фазе, либо в жидкой фазе, при высоких давлениях в присутствии твердых или нанесенных кислотных катализаторов. Для этого типа процесса обычно требуется пропилен высшей чистоты (> 90%).
Оба процесса требуют, чтобы изопропиловый спирт был отделен от воды и других побочных продуктов дистилляцией . Изопропиловый спирт и вода образуют азеотроп и простая дистилляция дает материал, который составляет 87,9 мас.% Изопропилового спирта и 12,1 мас.% воды.Чистый (безводный) изопропиловый спирт получают путем азеотропной дистилляции влажного изопропилового спирта с использованием либо диизопропилового эфира, либо циклогексана в качестве азеотропных агентов.
Гидрирование ацетона:
Неочищенный ацетон гидрируют в жидкой фазе над никелем Ренея или смесью меди и оксида хрома с получением изопропилового спирта. Этот способ полезен в сочетании с избыточным образованием ацетона, таким как кумольный процесс .

Применение:

Основное количество производимого в мире изопропилового спирта используется в промышленных процессах. Около 15% используется в быту и в средствах личной гигиены. Изопропиловый спирт, в частности, популярен в фармацевтике, из-за низкой токсичности. В качестве промежуточного химического вещества также используется ИПС. Изопропиловый спирт может быть превращен в ацетон, но кумольный процесс является более значительным. Он также используется в качестве присадки к бензину.

В промышленности:

Изопропиловый спирт растворяет широкий спектр неполярных соединений. Он также быстро испаряется, почти не оставляя следы масла по сравнению с этанолом и относительно нетоксичен по сравнению с альтернативными растворителями. Таким образом, он широко используется в качестве растворителя и в качестве очищающей жидкости, особенно для растворения масел. Вместе с этанолом, н-бутанолом и метанолом он относится к группе спиртовых растворителей.

В Автомобильной промышленности:

Изопропиловый спирт является основным ингредиентом в топливных присадках . В значительных количествах вода является проблемой в топливных баках, поскольку она отделяется от бензина и может замерзать в линиях подачи при низких температурах. Этанол не удаляет воду из бензина. Скорее, спирт растворяет воду в бензине. После растворения вода не представляет такой же риск, как нерастворимая вода, поскольку она больше не будет накапливаться в линиях питания и замерзать, но будет потребляться вместе с самим топливом. Изопропиловый спирт часто продается в аэрозольных баллонах в качестве антиобледенителя ветрового стекла. Изопропиловый спирт также используется для удаления следов тормозной жидкости из гидравлических тормозных систем, так что тормозная жидкость (DOT3,DOT4 или минеральное масло) не загрязняет тормозные колодки .

Также автомобилисты используют изопропиловый спирт для смыва наледи на лобовом стекле. В западных странах используется метиловый спирт, но все смеси против замерзания автомобильных стекол в России изготовлены на основе изопропилового спирта — он гораздо менее токсичен. Кроме того, сырье намного дешевле этилового спирта, который отягощен акцизами. Применяется вещество также для добавления к топливу.

В парфюмерии и косметике :

Как основа гигиенических жидкостей для бритья, лосьонов. Способствует отслоению туалетного мыла для придания продукту нескольких окрашенных слоев.
В быту используется способность спирта растворять загрязнения – им можно очищать клавиатуру компьютера, экран, удалять пятна чернил или фломастера на натуральных тканях. Очищающее воздействие препарата помогает сохранить целостность и яркость окраски тканей.

В химической промышленности:

Из спирта получают ацетон, перекись водорода, как наиболее дешевый метод производства качественного продукта.

В Медицине:

Успешно используются антисептические и антибактериальные свойства продукта. 70% концентрация вещества заменяет этанол при пропитке стерильных салфеток.

Протирочный спирт , дезинфицирующее средство для рук и дезинфицирующие прокладки обычно содержат 60-70% -ный раствор изопропилового спирта в воде. Вода необходима для открытия мембранных пор бактерий, которые действуют как ворота внутрь для изопропанола. 75% -ный раствор в воде можно использовать в качестве дезинфицирующего средства для рук. Изопропиловый спирт используется в качестве средства для сушки водой для профилактики наружного отита , более известного как ухо пловца.
Раннее он использовался в качестве анестетика. Хотя изопропиловый спирт может быть технически использован для обезболивания, его многочисленные отрицательные недостатки запрещают такое использование. Изопропиловый спирт можно также использовать аналогично эфиру в качестве растворителя или в качестве анестетика путем вдыхания паров или перорально. Ранние применения включали использование растворителя в качестве общего анестетика для мелких млекопитающих и грызунов учеными и некоторыми ветеринарами. Однако вскоре его прекратили, так как возникло много осложнений, включая раздражение дыхательных путей, внутреннее кровотечение и проблемы со зрением и слухом. В редких случаях наблюдалась дыхательная недостаточность, приводящая к смерти у животных.

Изопропиловый спирт как консервант биологических образцов обеспечивает сравнительно нетоксичную альтернативу формальдегиду и другим синтетическим консервантам. Для консервирования образцов используют растворы изопропилового спирта 70-99%. Изопропиловый спирт часто используется при экстракции ДНК. Его добавляют к раствору ДНК для осаждения ДНК, которая затем после центрифугирования образует «таблетку». Это возможно потому, что ДНК не растворяется в изопропиловом спирте.

В пищевой промышленности:

ИПС используется  для производства концентратов.

Безопасность:

Пары изопропилового спирта более плотные, чем воздух, и легковоспламеняющиеся , с диапазоном воспламеняемости от 2 до 12,7% в воздухе. Его следует хранить вдали от источников тепла и открытого пламени. Изопропиловый спирт образует перекиси, которые могут взорваться после концентрации. Изопропиловый спирт является раздражителем кожи.

Воздействие на человека:

Ингаляционное
Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропанола в воздухе рабочей зоны составляет 10 мг/м³ (ГОСТ 9805-84), в атмосферном воздухе населенных мест 0.6 мг/м³. Не накапливается в организме, то есть кумулятивными свойствами не обладает. Необходимо отметить, что изопропиловый спирт значительно менее летуч, чем, например, этанол, и для достижения больших концентраций его паров необходима значительно большая площадь разлива и испарения. Благодаря этому свойству, изопропиловый спирт заменил этиловый в парфюмерии, дезинфицирующих составах, стеклоомывателях и незамерзающих жидкостях.

Изопропанол горюч. При горении даёт яркое красивое пламя, полностью разлагается на простые составляющие — воду и углекислый газ, не вызывая раздражений и иных побочных эффектов. Горение изопропанола не выделяет вредных веществ, копоти и пр.

Испарение изопропанола из емкости с площадью менее 20 см² в помещении более 30 м³ при температуре 30 °C и ниже не вызывает негативных реакций.

Пероральное:
Отравления изопропанолом случайны и в основном происходят с детьми младше 6 лет. Летальный исход от отравления изопропанолом происходит крайне редко.

Небольшие дозы изопропанола, как правило, не вызывают значительных расстройств. Серьёзное токсическое воздействие на здорового взрослого человека при пероральном употреблении может быть достигнуто при дозах порядка 50 мл и более. Изопропанол при приеме внутрь метаболизируется в печени под действием алкогольдегидрогеназы в ацетон, что обусловливает его токсическое действие.

При приеме внутрь вызывает опьянение, сходное с алкогольным. Хотя токсичность изопропанола примерно в 3,5 раза выше, чем у этанола, его опьяняющее действие также выше, но уже в 10 раз. По этой причине смертельные отравления изопропанолом, в сравнении с отравлениями от этилового спирта, случаются реже, так как человек впадает в алкогольный транс гораздо раньше, чем сможет самостоятельно принять смертельную дозу изопропанола (если только не выпил единовременно более 500 мл).

Биологический полураспад изопропилового спирта в организме человека составляет от 2,5 до 8 часов.

Наркотические свойства:

Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Наркотический эффект изопропанола почти в 2 раза превышает аналогичный эффект этанола. Концентрация 12 промилле в организме человека, воздействующая в течение 4 часов вызывает состояние наркоза и смерть.

При длительном воздействии больших концентраций паров вызывает головную боль, оказывает раздражающее воздействие на глаза и дыхательные пути. Для достижения данного эффекта потребуется находиться в течение длительного времени в непроветриваемом помещении с большой площадью разлива изопропанола. Может оказывать угнетающее действие на центральную нервную систему. Воздействие на уровне, значительно превышающем ПДК, может вызвать потерю сознания. Отравление изопропиловым спиртом возникает нечасто.

Дополнительная информация

ВесН/Д
ГабаритыН/Д
Объем л

1, 10, 20

Обзоры

Отзывов пока нет.

Только зарегистрированные клиенты, купившие этот товар, могут публиковать отзывы.